Kao i sva deca, Tessa voli da se igra, pleše, ide u šetnje, igra igre i vozi bicikl. Iako je najobičnija devojčica, Tessa je rođena sa neobičnim anomalijama – bez nosa.
Pri rođenju je postavljena dijagnoza aplazije, što je urođeni nedostatak nekog dela tela ili organa, u ovom slučaju nosa. Ova bolest je izuzetno retka, sa samo oko 100 zabeleženih slučajeva širom sveta.
Iako ne može da oseća mirise i nema sinuse, Tessa uspeva da kašlje, kihne i čak da se prehladi.
Uprkos svim izazovima koje je prošla od rođenja, Tessa je izuzetno vesela i optimistična.
Početni šok njenih roditelja zbog nedostatka nosa ubrzo je nestao, i brzo su prestali da primećuju tu osobinu kao nešto što je odvaja od druge dece.
Parovi su saznali da će devojčica roditi s ovom karakteristikom kada je ultrazvuk otkrio neobičan profil lica. Budućim roditeljima je ponuđena mogućnost da prekinu trudnoću, ali su to odbili, što je dovelo do rođenja simpatične Tesse. Možda nije rođena kao druga deca, ali to je ne čini ništa lošijom od drugih.
Pored aplazije, Tessa se suočava i sa problemima sa srcem i očima. Kada je imala samo 11 meseci, operisana je zbog katarakte na levom oku, ali zbog komplikacija, to oko je ostalo slepo.
Lekari su takođe obavili traheostomiju kako bi Tessa mogla da diše dok jede i spava.
Tessa će proći kroz nekoliko procedura. Kako bude rasla, biće joj potrebni veštački nosevi. Očekuje se da će finalna proteza biti napravljena u adolescenciji.
I pored svega, Tessa se nikada ne predaje i postaje srećna, radoznala i društvena mlada žena. Roditelji je teše da je ona najobičnija osoba, a njena starija sestra i brat takođe je podržavaju i pomažu da ne izgubi nadu.
