Determinacija majke da se pozabavi retkom mane na rođenju svoje ćerke, uprkos početnom otporu medicinskih stručnjaka, osvetljava složenost roditeljske borbe za prava deteta u zdravstvenoj zaštiti. Ćerka Selin Kejsi, Vijena Šo, rođena je sa kongenitalnim melanocitičnim nevusom (CMN), manom koja se javlja samo kod jednog od 20.000 novorođenčadi, a koja je bila istaknuta na njenom čelu. Zabrinuta zbog mogućih socijalnih i emotivnih posledica kako Vijena raste, Kejsi je bila odlučna u svojoj nameri da se mane ukloni, vođena željom da spreči svoju ćerku da se oseća različito i možda zadrži osećanje nezadovoljstva prema roditeljima zbog nepreduzimanja akcije.
Tražeći medicinsku pomoć od Nacionalne zdravstvene službe (NHS), porodica je doživela razočarenje kada su lekari uklanjanje mane klasifikovali kao kozmetički zahvat i odbili da nastave sa procedurom. Ovaj stav bio je u oštroj suprotnosti sa iskrenim brigama roditelja o mogućem zadirkivanju i budućem mentalnom zdravlju njihove ćerke. Nezainteresovani za ovaj odbijajući odgovor, Kejsi i Vijenin otac, Danijel Brukšo, odlučili su da prikupe neophodna sredstva privatno. Njihovi napori u prikupljanju sredstava pokazali su se uspešnim, prikupljeno je 52.000 dolara u samo 24 sata, a na kraju su postigli povećani cilj od 79.000 dolara kako bi pokrili troškove bolnice.
Proaktivan pristup roditelja doveo je do daljih nesuglasica sa medicinskim timom. Dok su Kejsi i Brukšo tražili hirurško uklanjanje, inicijalno konsultovani hirurg je odbio, smatrajući da bi Vijena trebala da donese odluku sama kada bude starija. Dermatolog se složio sa ovim stavom, naglašavajući da mana ne predstavlja zdravstveni rizik i da nije kancerogena. Uprkos ovom medicinskom mišljenju, roditelji su istrajali, stavljajući zabrinutost za socijalnu integraciju i emotivno zdravlje svoje ćerke iznad principa buduće autonomije.
Na kraju, Vijena je operisana sa dve godine i mana je uspešno uklonjena, ostavljajući samo blijed ožiljak. Njena majka, Selin, redovno deli ažuriranja o Vijeninom oporavku na društvenim mrežama, a mnogi pratioci komentarišu lepotu devojčice. Iako je mana nestala, porodica i dalje putuje na kontrolne preglede kako bi pratila zarastanje ožiljka i utvrdila da li su potrebne daljnje procedure. Vijena sada uživa u tipičnom životu dvogodišnjaka.
Ovaj slučaj stavlja u prvi plan delikatan balans između roditeljskog zalaganja za dobrobit deteta i medicinskog naglaska na detetovu buduću autonomiju u medicinskim odlukama. Dok su roditelji Viene bili vođeni željom da osiguraju njeno socijalno prihvatanje i emotivno zdravlje, medicinski tim je naglasio važnost poštovanja budućeg prava deteta da donosi odluke o svom telu. Uspešno uklanjanje mane predstavlja kulminaciju odlučnih napora roditelja, ali različita stanovišta podsećaju na etičke dileme koje nastaju u ovakvim situacijama.