Kako sada, sa 12 godina, izgleda devojčica sa sindromom „neprestrašive kose”?

Šajla je rođena 22. aprila 2010. godine u Australiji. Bila je potpuno normalna beba i nije se razlikovala od ostalih novorođenčadi. Nekoliko dana nakon rođenja, beba i njena majka su vraćene kući, gde tokom prvih četiri meseca njenog života niko iz porodice nije primetio ništa neuobičajeno.

Međutim, kako je Šajla rasla, na njenoj glavi počela su da se pojavljuju mekana i pahuljasta kosa. Svakim danom je bilo sve više kose, a češljanje je postajalo sve teže. Devojčica je u vrtiću bila predmet podsmeha.

Kada je napunila četiri godine, Šajlina majka odlučila je da je odvede kod lekara, jer više nije mogla da se nosi sa njenom kosom.

Pregledi su pokazali da devojčica ima retku genetsku karakteristiku – sindrom „neprestrašive kose.“ Naime, kosa obično ima okrugli ili ovalni presečni oblik, dok je Šajlina kosa više ličila na trougao.

Šajla je dugo bila stidljiva zbog svoje kose, ali oko sedme godine je shvatila da je to čini jedinstvenom. U svetu postoji samo oko stotinu zvanično registrovanih ljudi sa sličnim karakteristikama, a jedna od njih je i Šajla.

Devojčica je počela aktivno da koristi društvene mreže, a ubrzo su o njoj pisali u magazinima. Tokom godina, popularnost devojčice je samo rasla, kao i broj pratilaca na njenim profilima.

Sada Šajla Madison ima 12 godina. Često je pozivaju u razne emisije na televiziji, a nekoliko reklamnih agencija joj nudi ugovore. Devojčica još uvek ide u školu, ali planira da postane profesionalni model nakon završetka školovanja.